Skip to content

Aspekty immunopatopatologiczne nowej choroby zakaźnej noworodków wywołanej przez superantygen bakteryjny czesc 4

2 tygodnie ago

823 words

Czterech pacjentów z NTED w fazie ostrej i zdrowej, dziewięciu noworodków bez MRSA w dniu 5 lub 39 po urodzeniu oraz siedmiu zdrowych osób dorosłych badano na procent komórek T V2 + CD4 + (a) i V2 2 + CD8 + T komórki (b) wśród PBMC. Pacjenci NTED P1 (puste kółka), P2 (otwarte trójkąty), P3 (otwarte kwadraty) i P4 (otwarte romby) odnoszą się do tych samych przypadków, co w Tabelach i 2. Wypełnione kwadraty, noworodki wolne od MRSA w dniu 5 po urodzeniu; wypełnione diamenty, noworodki wolne od MRSA w dniu 39 po urodzeniu; wypełnione kółka, zdrowi dorośli. Immunologiczny stan reaktywnych komórek T TSST-1 u bezobjawowych noworodkowych nosicieli MRSA. Zbadano stan immunologiczny bezobjawowych noworodkowych nosicieli MRSA. Najpierw, komórki PBM T z dziesięciu bezobjawowych noworodkowych nosicieli MRSA badano na ekspresję V. 2 i CD45RO w 5 dniu po urodzeniu 5. Chociaż odsetek ich limfocytów T V. 2+ mieścił się w zakresie prawidłowym dla obu CD4 + i CD8 + T komórki, stwierdziliśmy zwiększoną ekspresję CD45RO przez limfocyty T V. 2 + CD4 + w trzech (Ca1aCa3) dziesięciu nosicieli noworodków (Tabela 3), co sugeruje, że komórki T V. 2 + CD4 + były aktywowane przez TSST-1 w tych komórkach. noworodki i nienaruszone u pozostałych siedmiu noworodków. Wyniki cytometrii przepływowej w Ca1 przedstawiono na rycinie 1b. Tabela 3Immunologiczny stan bezobjawowych noworodkowych nosicieli MRSA Następnie zbadaliśmy wytwarzanie IL-2 przez limfocyty T PBM w odpowiedzi na stymulację in vitro TSST-1 i SEA w powyższych trzech (Ca1aCa3) dziesięciu bezobjawowych noworodkowych nosicieli MRSA, aw trzy (Ca4aC6) pozostałych siedmiu nośników. Komórki T PBM noworodków CaCl3 nie wytwarzały IL-2 w odpowiedzi na stymulację TSST-1, ale reagowały normalnie na stymulację za pomocą SEA. Natomiast limfocyty PBM z noworodków Ca4-Ca6 reagowały normalnie zarówno na TSST-1, jak i na SEA (Tabela 3). Odpowiedź IL-2 noworodków Ca7a Ca10 nie została zbadana. Wyniki wskazywały, że limfocyty T T3 + CD4 + noworodków Ca1 (3C3 były anergiczne wobec TSST-1, ale komórki T V3 + CD4 + noworodków Ca4aCa6 były nietknięte. Komórki T PBM noworodków Ca7a Ca10 prawdopodobnie reagowały normalnie zarówno na TSST-1, jak i na SEA, ponieważ poziom ekspresji CD45RO przez ich limfocyty T Tv +2 CD4 + mieścił się w zakresie kontrolnym (Tabela 3). Wyniki wykazały, że komórki T V3 2 + CD4 + trzech (Ca1aC3) z dziesięciu bezobjawowych noworodkowych nosicieli MRSA zostały aktywowane przez TSST-1 i zasugerowano, że nie były aktywowane przez TSST-1 w pozostałych siedmiu, ale były nienaruszone. W związku z tym arbitralnie podzieliliśmy dziesięciu bezobjawowych noworodkowych nosicieli MRSA na dwie grupy na podstawie aktywacji komórek T V. 2+: Grupa 1, nosiciele noworodków (Ca1aCa3) z komórkami T V2 2 + CD4 + aktywowanymi przez TSST-1; i Grupa 2, nośniki (Ca4A Ca10) z nienaruszonymi komórkami T V2 + CD4 +. Ochronna rola anty TSST-1 Ab pochodzenia matczynego przed wpływem TSST-1. Noworodki są na ogół chronione przed różnymi czynnikami zakaźnymi swoistymi przeciwciałami IgG przenoszonymi przezklatkowo z matek (23). Ponieważ wiadomo, że przeciwciała anty-TSST-1 odgrywają rolę ochronną przeciwko rozwojowi TSS u dorosłych (24), wydaje się prawdopodobne, że przeciwciała anty TSST-1 przenoszone przez łożysko od matek odgrywają rolę w ochronie noworodków. od rozwoju NTED. Oznaczono miana przeciwciał anty-TSST-1 IgG i IgM w surowicy pacjentów z NTED w fazie ostrej i zdrowej, bezobjawowych noworodkowych nosicieli MRSA i noworodków bez MRSA w dniu 5 po urodzeniu (Figura 3). . U czterech noworodków z NTED miano Ab anty-TSST-1 IgG w surowicy było nieistotne w ostrej fazie choroby, ale wzrosło w ciągu miesiąca u pacjentów P1, P3 i P4, ale nie u pacjenta przedwcześnie P2. W bezobjawowych noworodkowych nosicielach MRSA miano Ab anty TSST-1 IgG było prawie nieistotne u trzech noworodków z grupy z komórkami V2 2 + CD4 + aktywowanymi przez TSST-1 (Tabela 3), ale było wysokie (0,2 lub więcej ) u noworodków z Grupy 2 bez limfocytów T V2 + CD4 + aktywowanych przez TSST-1. Miano anty TSST-1 anty-TSST-1 było niskie (mniej niż 0,2) u trzech z ośmiu badanych noworodków bez MRSA i wysokie (ponad 0,2) w pozostałych pięciu. Miano przeciwciał anty-TSST-1 IgM było nieznaczne wkrótce po urodzeniu (4. 7 dni) u wszystkich czterech pacjentów z NTED, bezobjawowych neonatalnych nosicieli MRSA i noworodków bez MRSA (dane nie przedstawione). W miesiącu życia miano Ab anty TSST-1 IgM wzrosło tylko nieznacznie, z mniej niż 0,01 do 0,02. 0,03, u trzech pacjentów z NTED. Figura 3 Tytry przeciwciał anty-TSST-1 IgG u pacjentów z NTED, bezobjawowych nosicieli MRSA i noworodków bez MRSA. Miana anty-TSST-1 IgG Ab badano metodą ELISA w surowicy czterech pacjentów z NTED P1 (puste kółka), P2 (otwarte trójkąty), P3 (puste kwadraty), P4 (otwarte romby) w fazie ostrej i fazie zdrowienia, dziesięciu bezobjawowych nosicieli MRSA noworodków w dniu 5 po urodzeniu (wypełnione kółka) i siedmiu noworodków bez MRSA w dniu 5 po urodzeniu (wypełnione kwadraty)
[więcej w: wisła strumień, co oznacza sen o zdradzie, zajęcia sportowe dla dzieci ]
[więcej w: obliczanie wskaźnika bmi, pierogi z mąki orkiszowej, pogotowie dentystyczne olsztyn ]