Skip to content

Rola starzenia się obrót komórek ad

2 tygodnie ago

762 words

Zdolność replikacji komórek stale maleje od wczesnej dorosłości do średniego wieku. Jako podstawowy. replikacja komórek spada do bardzo niskich poziomów, zdolność adaptacyjna jest znacznie zmniejszona. Tabela 1. Obrót komórek Zależny od wieku spadek liczby cykli komórkowych. komórki Czy chociaż gryzoń. Komórki są tradycyjnie uważane za poddawane częstym obrotom, ostatnie badania sugerują, że wejście do cyklu komórkowego. komórki mogą być poważnie ograniczone w podeszłym wieku. Cytowany wyżej cytowany przez Finegooda, Scaglia i Bonner-Weir opisywanie analogów tymidyny. komórki replikowały co 1-3 miesięcy u młodych szczurów (20). Jednak nasza praca to ujawnia. obrót komórek spada znacząco u myszy w wieku 12 miesięcy (około 0,07% obrotu komórek dziennie) (21). Minimalny. proliferację komórek obserwowali również inni badacze myszy, którzy mieli więcej niż jeden rok (22, 23). Biorąc pod uwagę, że jeden rok życia odpowiada około 40% naturalnej długości życia myszy, badania te sugerują, że. komórki u dojrzałych ssaków mogą rozmnażać się znacznie mniej niż wcześniej uznano. Rzeczywiście, badania przełomowe przeprowadzone przez Clarka, Cnopa i kolegów pokazują, że człowiek. komórki i. komórki mogą być również bardzo długowieczne (24, 25). Autorzy zaobserwowali zależny od wieku wzrost zawartości lipofuscyny u ludzi. komórki z sekcji zwłok, co sugeruje, że człowiek. komórka i. obrót komórek występuje bardzo rzadko. Podobnie, badania włączania analogów tymidyny do ludzkich pacjentów z rakiem dokonane przez Perla i in. ujawnić minimalny. rotacja komórek u pacjentów w wieku 31 lat lub więcej (26). Badania zawartości C14 na wysepkach ludzkich od 48- i 80-letnich osób wskazały, że. komórki wytworzono podczas pierwszych 30 lat życia dla obu próbek (26). Butler i współpracownicy, a także Rodos i współpracownicy również odnotowali bardzo niskie wskaźniki. proliferacja komórek u ludzi dorosłych, wykrywana przez zawartość Ki67 (27. 29). Łącznie, badania te kwestionują pojęcie człowieka w toku. obroty komórkowe u dorosłych i sugerują, że człowiek. komórki u dorosłych są w znacznym stopniu postmitotyczne. Podczas . komórki mogłyby zostać uzupełnione przez niereplikatywne źródło (bezpośrednia konwersja komórek bez podziału komórki), wydaje się to bardzo mało prawdopodobne, ponieważ żaden inny dorosły komórka ssaka nie jest utrzymywany przez taki mechanizm. Tak więc, człowiek. komórki najprawdopodobniej przetrwają bardzo długo, być może przez okres życia dorosłego organizmu. Zmiany zależne od wieku. zdolność regeneracji komórek. Terapie regeneracyjne komórek mogą mieć ograniczoną skuteczność u starych ssaków. Badania na młodych gryzoniach sugerują, że dorosły. masa komórek znajduje się pod kontrolą homeostatyczną. Stanom zwiększonego zapotrzebowania metabolicznego towarzyszy. ekspansja masy komórek (30). Podobnie, szeroki wachlarz. badania redukcji komórek ujawniają, że. komórki mogą regenerować się u młodych gryzoni (31. 35). Wnioskując, badania te implikują, że. Regeneracja komórek może być również możliwa u pacjentów z cukrzycą. Jednak nieczęsty obrót. komórki u starszych ssaków silnie sugerują, że wejście do cyklu adaptacyjnej komórki. komórki mogą być podobnie ograniczone, co może ograniczyć. regeneracja komórek. Przed rokiem 2009 praktycznie wszystkie. Badania regeneracji komórek badały bardzo młode myszy w pierwszych miesiącach życia (31). Chociaż myszy są płciowe wkrótce po odsadzeniu, a zatem są technicznie dorosłymi, są mimo wszystko bardzo młode (2 miesiące życia to ~ 6% naturalnej długości życia). Rzeczywiście, młode myszy i szczury rozwijają się i rosną aż do około 5 miesięcy (36, 37). Przetestowaliśmy więc. zdolność regeneracji komórek w funkcji wieku, wykonywanie 50% częściowej pankreatektomii (PPx) na myszach w szerokim zakresie wiekowym i pomiar inkorporacji BrdU. Czy zgodnie z wcześniejszymi badaniami wywołano PPx. Regeneracja komórek była silna u 1,5-miesięcznych myszy. . Regeneracja komórek była równie silna u 8-miesięcznych myszy. Natomiast 12-miesięczne myszy wykazywały znacznie mniejszy wzrost. proliferacja komórek. Co więcej, indukowana przez PPx reakcja regeneracji w. komórki były ledwo wykrywalne lub całkowicie nieobecne w dwóch kohortach starszych myszy (odpowiednio 14 miesięcy i 18 miesięcy) (38). Warto zauważyć, że PPx indukował odpowiedź regeneracyjną komórek trzustkowych z komórek groniastych (zwiększone inkorporowanie BrdU), która została zachowana do wieku podeszłego (14 miesięcy i 18 miesięcy). Podobnie, odpowiedź regeneracyjna na niską dawkę streptozotocyny została znacznie zmniejszona u starzejących się myszy (14 miesięcy) w porównaniu z młodymi gryzoniami. Zbadaliśmy także eksendynę 4, silny peptyd glukagonopodobny, który może promować. proliferacja komórek. Exendin-4 miał minimalny wpływ na. komórki starzejących się myszy (14 miesięcy), ale wzrosły. proliferacja komórek u młodych myszy
[podobne: pierogi z mąki orkiszowej, pogotowie dentystyczne olsztyn, przedszkole strumień ]
[przypisy: co oznacza sen o zdradzie, pełnia księżyca a samopoczucie, zajęcia sportowe dla dzieci ]