Skip to content

Tag: odklejenie siatkówki

Tetramery MHC klasy II identyfikują specyficzne dla peptydu ludzkie limfocyty T CD4 + proliferujące w odpowiedzi na antygen grypy A ad 5

3 miesiące ago

577 words

Wyniki te wskazują, że metoda wykrywania tetrameru jest zarówno swoista, jak i wrażliwa dla populacji komórek T reaktywnych wobec HA307A 319. Zastosowanie barwienia tetramerycznego, wraz z cytometrią przepływową, do identyfikacji komórek specyficznych dla antygenu umożliwia równoczesną analizę komórek przy użyciu dodatkowych fluorochromów. Ta dodatkowa analiza fenotypowa może dostarczyć ważnych informacji o odpowiedzi swoistej dla antygenu,…

Typowy polimorfizm SCN5A moduluje biofizyczne działanie mutacji SCN5A cd

3 miesiące ago

811 words

Jego rodzeństwo było heterozygotyczne wobec H558R i nie nosiło T512I. Aby zweryfikować, że polimorfizm i mutacja były na tym samym allelu, ekson 12 (z probandu) amplifikowano metodą PCR i subklonowano za pomocą metody klonowania TA (Invitrogen Corp., San Diego, California, USA). Cztery poszczególne klony oceniano następnie przez trawienie restrykcyjne BstF5I i AciI; dwa klony zawierały…

Receptor acetylocholiny mutacje podjednostek leżą u podstaw szybko-kanałowego zespołu miastenicznego i wieloogniskowej kongenity artrogrypozy ad 5

3 miesiące ago

810 words

Badania ekspresji z użyciem komórek HEK293 pokazują, że mutant AChR zawierający. E59K ma. Zespół szybkokanałowych. charakterystyka nienormalnie krótkich epizodów aktywacji kanału. Wydaje się, że mutacja ta powoduje również niewielką redukcję ekspresji powierzchniowej AChR (chociaż poziomy ekspresji w komórkach HEK293 nie zawsze korelują dokładnie z obserwacjami in vivo).

Lentivector, w którym pośredniczy SMN w mysim modelu zaniku mięśni kręgosłupa ad

3 miesiące ago

814 words

Transfer genów był specyficzny dla MN, ponieważ LacZ nie był wykrywalny w innych typach komórek (tj. Komórkach glejowych, komórkach naczyniowych). Transport powrotny wektora wirusowego sam został potwierdzony przez ilościowe doświadczenia PCR (Taqman) przy użyciu wycinków pobranych z obszaru jądra twarzy, ujawniając, że wirusowe DNA może być jedynie amplifikowane z tego obszaru po wścieklizny-G pseudotypowej transdukcji…

Rodzinna izolowana niedoczynność przytarczyc spowodowana mutacją w genie dla czynnika transkrypcyjnego GCMB ad 5

3 miesiące ago

854 words

Wady genetyczne odpowiedzialne za większość przypadków izolowanej niedoczynności przytarczyc pozostają w dużej mierze nieznane. Zidentyfikowano dwa loci związane z monogennymi wczesnymi postaciami tej choroby, ale w każdym przypadku wada molekularna zaburza syntezę (tj. Defekty genu PTH) lub wydzielanie (tj. Defektów genu CASR) zamiast rozwoju gruczołów przytarczyc. (15-19).

Kamica moczowa i hepatotoksyczność są związane z transporterem anionowym Sat1 u myszy

3 miesiące ago

634 words

Kamica moczowa, stan, w którym kamienie są obecne w układzie moczowym, w tym w nerkach i pęcherzu moczowym, jest słabo poznanym, ale powszechnym zaburzeniem na całym świecie, które prowadzi do znacznych kosztów opieki zdrowotnej, zachorowalności i utraty pracy. Wywołane acetaminofenem uszkodzenie wątroby jest główną przyczyną zgonu u pacjentów z ostrą niewydolnością wątroby. Nerki i kamienie…

Tradycyjny lek ziołowy zwiększa klirens bilirubiny poprzez aktywację receptora jądrowego CAR cd

3 miesiące ago

182 words

W tym teście podawana jest bolusowa dawka bilirubiny iv, a pomiar resztkowych poziomów krążenia po godzinie ocenia szybkość klirensu. TCPOBOP znacząco zwiększył klirens zgodnie z oczekiwaniami (24), ale zaobserwowano niewielki lub żaden wpływ na aktywator PXR PCN, PPAR. aktywator WY-14,643 lub aktywator AhR TCDD (Figura 1a). Całkowitą bilirubinę wątrobową mierzono również w celu ustalenia, czy…

Treści i tolerancja transplantacji ad 5

3 miesiące ago

723 words

Niimi i współpracownicy dodatkowo rozszerzyli te obserwacje, stwierdzając, że tolerancję allograftów można osiągnąć poprzez doustne podawanie pojedynczego alloantygenu obecnego w przeszczepie (53). Potencjał tolerancji pojedynczego alloantygenu, który może następnie dominująco nadawać brak reakcji wobec wszystkich innych antygenów obecnych w obrębie przeszczepu, został nazwany. Supresją powiązaną. i zależy od działania Tregs (38). Powiązana supresja występuje wtedy,…

Wystąpienie autoimmunologicznego zespołu limfoproliferacyjnego (ALPS) u ludzi w wyniku akumulacji defektów genetycznych ad 6

3 miesiące ago

294 words

DNA wyizolowano przez trawienie proteinazą K i ekstrakcję fenol-chloroform. Segmenty genomowego DNA amplifikowano jak opisano wcześniej (11). Klonowanie DNA. Produkty PCR klonowano przy użyciu zestawu do klonowania TOPO TA (Invitrogen) zgodnie z instrukcjami producenta. Sekwencje co najmniej 80 klonów określono następnie metodą elektroforezy kapilarnej przy użyciu zestawów do sekwencjonowania DNA Applied Biosystems i 3130xl Genetic…

Główna rola VCAM-1, ale nie ICAM-1, we wczesnej miażdżycy

3 miesiące ago

587 words

VCAM-1 i ICAM-1 to śródbłonkowe cząsteczki adhezyjne z nadrodziny genu Ig, które mogą uczestniczyć w aterogenezie poprzez promowanie akumulacji monocytów w tętnicy wewnętrznej. Oba są wyrażane w regionach predysponowanych do miażdżycy i na obrzeżach ustalonych zmian, podczas gdy ICAM-1 jest również wyrażany szerzej. Aby ocenić funkcje VCAM-1 w przewlekłej chorobie, przerwaliśmy jej czwartą domenę Ig,…